Vol. 25 Núm. 2
Dr. Mario Speranza-Sánchez¹
Dr. Esteban Zavaleta-Monestel²*
Dr. Sebastián Arguedas-Chacón¹,³
Dra. Sonia Sancho-Zumbado¹
Dr. Ricardo Quesada-Villaseñor³
Dra. Carolina Rojas-Chinchilla⁴
Dra. Sophia Gegunde⁴
Dr. José Pablo Díaz-Madriz⁴
Dr. Jonathan García-Montero³
1. Programa de Insuficiencia Cardiaca, Hospital Clínica Bíblica, San José, Costa Rica, 10104.
2. Jefatura de Farmacia, Hospital Clínica Bíblica, San José, Costa Rica, 10104.
3. Departamento de Investigación, Hospital Clínica Bíblica, San José, Costa Rica, 10104.
4. Departamento de Farmacia, Hospital Clínica Bíblica, San José, Costa Rica, 10104.
* Correspondencia: Esteban
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Resumen (ES)
Introducción y objetivos: La insuficiencia cardíaca (IC) es una preocupación creciente de salud pública. Si bien los betabloqueantes (BB) son la base del tratamiento, lograr reducciones objetivo de frecuencia cardíaca puede ser difícil debido a los efectos secundarios y la tolerancia limitada. La ivabradina, un inhibidor único de la corriente If, ofrece un enfoque complementario para controlar la frecuencia cardíaca sin afectar la contractilidad. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia de agregar ivabradina a la terapia BB en pacientes con IC.
Métodos: Se realizó un estudio observacional retrospectivo en un hospital privado en San José, Costa Rica se analizaron 7 casos de pacientes tratados con BB a los cuales posteriormente se les adicionó ivabradina. Se recopilaron datos demográficos, las características clínicas, la frecuencia cardíaca previa y posterior a la ivabradina, la clase funcional NYHA y los valores de laboratorio seleccionados.
Resultados: La ivabradina redujo significativamente la frecuencia cardíaca en reposo en un promedio de 26,87 latidos por minuto. El 42,86% alcanzó la dosis meta de su BB inicial después de agregar ivabradina. La clase funcional NYHA se mantuvo estable o mejoró en todos los casos.
Conclusiones: Estos resultados sugieren que agregar ivabradina a la terapia BB puede ser una estrategia eficaz para optimizar el control de la frecuencia cardíaca en pacientes con IC. Este enfoque puede mejorar la tolerabilidad de BB, lo que lleva a un mayor manejo de la dosis meta y posiblemente mejores resultados clínicos.
Palabras claves: Insuficiencia cardiaca, Ivabradina, Betabloqueador.
Resumen (EN)
Introduction and objectives: Heart failure (HF) is a growing public health concern. While beta-blockers (BBs) are the cornerstone of treatment, achieving target heart rate reductions can be difficult due to side effects and limited tolerance. Ivabradine, a unique inhibitor of the If current, offers a complementary approach to controlling heart rate without affecting contractility. This study aimed to evaluate the effectiveness of adding ivabradine to BB therapy in patients with HF.
Methods: A retrospective observational study was conducted at a private hospital in San José, Costa Rica. Seven cases of patients treated with BBs who were subsequently added to ivabradine were analyzed. Demographic data, clinical characteristics, heart rate before and after ivabradine, NYHA functional class, and selected laboratory values were collected.
Results: Ivabradine significantly reduced resting heart rate by an average of 26.87 beats per minute. Forty-two-point eight-six percent (42.86%) achieved the target dose of their initial BB after adding ivabradine. NYHA functional class remained stable or improved in all cases.
Conclusions: These results suggest that adding ivabradine to BB therapy may be an effective strategy to optimize heart rate control in patients with HF. This approach may improve BB tolerability, leading to greater target dose management and possibly better clinical outcomes.
Key words: Heart failure, Ivabradine, Beta blocker.
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