Vol. 24 Núm. 2
1 min
Dr. Manuel A. Vindas Villareal¹, Dr. Randall Quirós Fallas², Dr. José Ignacio Pérez Carvajal³, Dr. Cristhian Cerdas Azofeifa⁴*, Dra. Silvia Castro Salazar⁵ & Dr. Josué Marín Zúñiga⁶
1. Departamento de Cardiología, Jefe de Posgrado de Cardiología, Médico Asistente Especialista en Cardiología, Hospital Rafael Ángel Calderón Guardia. Universidad de Costa Rica. San José, Costa Rica.
2. Médico Residente de Cardiología, Posgrado Universidad de Costa Rica, Hospital Rafael Ángel Calderón Guardia. San José, Costa Rica. ORCID ID: https://orcid.org/0000-0001-6003-7348
3. Médico Residente de Cardiología, Posgrado Universidad de Costa Rica, Hospital Rafael Ángel Calderón Guardia. San José, Costa Rica. ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-6336-0287
4. Médico General, Universidad de Ciencias Médicas. Investigador independiente. San José, Costa Rica. chrisac03@outlook.com, teléfono: 88847025. ORCIDID: https://orcid.org/0000-0001-6421-6976
5. Medico General, Universidad Latina de Costa Rica, Investigador independiente. San José, Costa Rica. ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-0826-185X
6. Médico General, Universidad Latina de Costa Rica, Investigador independiente. San José, Costa Rica. ORCID ID: https://orcid.org/0000-0001-6890-5859
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Resumen (ES)
La fibrosis endomiocárdica (FEM) es una enfermedad rara y potencialmente letal caracterizada por la infiltración de tejido fibrótico en el endocardio y miocardio. Es más comúnmente observada en regiones tropicales y subtropicales, y se cree que es causada por la combinación de factores genéticos y ambientales. Su patogénesis aún no está del todo clara, pero es posible que esté relacionada con una respuesta inmune anormal ante múltiples estímulos, incluyendo infecciones virales, parásitos, trastornos hematológicos y deficiencias alimentarias. Esta condición es una de las principales manifestaciones de los síndromes hipereosinofílicos (SHE). Pese a los avances en el manejo, el pronóstico de los pacientes con FEM persiste siendo pobre, con un alto riesgo de recurrencia y de progresión hacia insuficiencia cardiaca. A continuación, presentaremos el caso de un paciente joven con un cuadro de insuficiencia cardiaca de predominio derecho en el contexto de un síndrome hipereosinofílico de base, en quien se establece el diagnóstico de FEM según lo documentado en las imágenes cardiacas.
Palabras clave: Fibrosis endomiocárdica, endocarditis eosinofílica, cardiopatía restrictiva, síndrome hipereosinofílico, ecocardiografía.
Resumen (EN)
Endomyocardial fibrosis (EMF) is a rare and potentially life-threatening cardiac disorder characterized by the infiltration of fibrotic tissue into the endocardium and myocardium of the heart. It is most seen in tropical and subtropical regions, and it is believed to be caused by a combination of environmental and genetic factors. The exact pathogenesis of EMF is not fully understood, but it is thought to be related to an abnormal immune response to various stimuli, including viral infections, parasites, and dietary deficiencies. This condition is one of the main manifestations of hypereosinophilic syndromes. Despite advances in treatment, the prognosis for patients with EMF remains poor, with a high risk of recurrence and progression to heart failure. We present a case of a young male patient with an episode of right heart failure in the context of a chronic hypereosinophilic syndrome in which the diagnosis of EMF is made with the aid of cardiovascular imaging.
Key words: Endomyocardial fibrosis, eosinophilic endocarditis, restrictive heart disease, hypereosinophilic syndrome, echocardiography.
Dr. Manuel A. Vindas Villareal¹, Dr. Randall Quirós Fallas², Dr. José Ignacio Pérez Carvajal³, Dr. Cristhian Cerdas Azofeifa⁴*, Dra. Silvia Castro Salazar⁵ & Dr. Josué Marín Zúñiga⁶
1. Departamento de Cardiología, Jefe de Posgrado de Cardiología, Médico Asistente Especialista en Cardiología, Hospital Rafael Ángel Calderón Guardia. Universidad de Costa Rica. San José, Costa Rica.
2. Médico Residente de Cardiología, Posgrado Universidad de Costa Rica, Hospital Rafael Ángel Calderón Guardia. San José, Costa Rica. ORCID ID: https://orcid.org/0000-0001-6003-7348
3. Médico Residente de Cardiología, Posgrado Universidad de Costa Rica, Hospital Rafael Ángel Calderón Guardia. San José, Costa Rica. ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-6336-0287
4. Médico General, Universidad de Ciencias Médicas. Investigador independiente. San José, Costa Rica. chrisac03@outlook.com, teléfono: 88847025. ORCIDID: https://orcid.org/0000-0001-6421-6976
5. Medico General, Universidad Latina de Costa Rica, Investigador independiente. San José, Costa Rica. ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-0826-185X
6. Médico General, Universidad Latina de Costa Rica, Investigador independiente. San José, Costa Rica. ORCID ID: https://orcid.org/0000-0001-6890-5859
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