Los avances en los dispositivos de desfibrilación automática implantable para pacientes que requieren este tipo de terapia han llevado a los fabricantes a intentar manofacturar componentes cada vez más modernos. En este sentido la compañía Medtronic intentó fabricar un electrodo más versátil y delgado 6,6 Fr (2,2 mm) de la serie Sprint Fidelis en el pasado, pos­teriormente se observó que este electrodo en las series 6930, 6931, 6948 y 6949 presentaban fallas en su diseño por lo que en marzo del 2007 la compañía Medtronic reportó fallas por fractura en dos localizaciones puntuales de estas series de electrodo, esto hizo que en el mes de octubre de ese mismo año se diera una retirada voluntaria de los electrodos del mercado ya que a nivel mundial habían sido implantados unos 268 000 pacientes con este tipo de cables . Este defecto condicionaban terapias inapropiadas que ponían en riesgo potencial la vida del paciente si no se hacía la detección tem­prana y se adoptan las medidas necesarias (1) En este artículo se presenta el primer caso de falla de un electrodo Sprint Fidelis de la serie 6948 en Costa Rica tras 43 meses postimplante el cual descargaba terapias inapropiadas a un paciente implantado por una miocardiopatía arritmogénica del ventrículo (MAVD) por prevención secundaria.

Palabras clave: Desfibrilador Automático Implantable. Sprint Fidelis. Terapias inapropiadas.

Advances in implantable automatic defibrillation devices for patients requiring this type of therapy have led manufacturers to attempt to manufacture ever more modern components. In this sense the company Medtronic tried to manufacture a more versatile and thin 6.6 Fr (2.2 mm) electrode of the Sprint Fidelis series in the past, later it was observed that this electrode in the series 6930, 6931, 6948 and 6949 presented failures in its design so that in March 2007 the company Medtronic reported failures due to fracture in two specific locations of these electrode series, this made in the month of October of that same year there was a voluntary withdrawal of electrodes from the market since around 268 000 patients have been implanted worldwide with this type of cables. This defect conditioned inappropriate therapies that put the patient’s life at potential risk if early detection was not done and the necessary measures are adopted (1) This article presents the first case of failure of a Sprint Fidelis electrode of the 6948 series in Costa Rica after 43 months postimplant that gave inappropriate therapies to a implanted patient for an arrhythmogenic ventricular myocardiopathy (ARVC) for secondary prevention.

Key words: Implantable Automatic Defibrillator. Sprint Fidelis. Inappropriate therapies.